2020 gründete sich – auch auf Initiative von Berliner Betroffenen – die virtuelle Selbsthilfegruppe zum kutanen T-Zell-Lymphom. Jetzt gibt es auch eine eigene Homepage, die Anmeldung zu den Treffen ist ab jetzt ausschließlich über den Newsletter dort möglich.

Online-Selbsthilfegruppe Kutane Lymphome

Zur Webseite und zur Anmeldung für den Newsletter geht es hier: https://hautlymphome-selbsthilfe.de. Wichtig zu wissen: Die Einladungen zu den Online-Treffen werden in Zukunft nur über diesen neuen Newsletter gesendet, eine Anmeldung dort ist deswegen für die Teilnahme erforderlich.

Was ist ein Hautlymphom bzw. ein Kutanes T-Zell-Lymphom?

Ein Hautlymphom ist eine relativ seltene Erkrankung: In Deutschland erkranken pro Jahr nur etwa 800 Menschen (also einer von 100.000 Menschen) neu an einem solchen Lymphom. Alle Beteiligten sind vom kutanen T-Zell-Lymphom, genauer Mycosis fungoides betroffen, wenn auch in unterschiedlicher Ausprägung oder auch als Angehörige.

Einmal im Monat, jetzt jeden 3. Dienstag um 18:30 Uhr, tauscht man sich ONLINE über Therapien, den Stand der Dinge in medizinischen Neuerungen, Studien, Medikamente, Fragen, Unsicherheiten, Tipps und Tricks aus. Denn die Teilnehmenden kommen aus verschiedenen Ecken der Republik.

awi

 

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