Unser offenes Online-Treffen der Selbsthilfegruppe Kutane Lymphome ist immer am dritten Dienstag des Monats um 18:30 Uhr. Bitte per Email anmelden, wenn noch nicht geschehen.

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Wir bieten den bundesweiten Austausch von Betroffenen und Angehörigen zum Thema Kutanes T-Zell-Lymphom / Mycosis fungoides / Sézary-Syndrom. Diese sehr seltene Erkrankung des Lymphsystems tritt an der Haut auf, auch wenn es nicht im engeren Sinne ein Hautkrebs ist.

AKTUELL: DACH-Allianz Hautlymphome für Deutschland, Österreich und die Schweiz gegründet

 

 

Das kutane T-Zell-Lymphom ist eine sehr seltene Erkrankung, die leider oft erst spät entdeckt wird. Da es in Coronazeiten mit persönlichen Treffen schwer ist und die Betroffenen weit verstreut leben, glauben wir an den Erfolg dieser Idee.

Wenn Sie Interesse haben, online per Zoom oder in anderer Form an einem solchen Austausch teilzunehmen, dann besuchen Sie bitte die neue Homepage der https://hautlymphome-selbsthilfe.de/.

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